Description du poste
Contexte du recrutement et définition de poste
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Veiller au respect des exigences des BPF, des règles de sécurité et des standards HSE ;
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Rédiger, mettre à jour et gérer les procédures, instructions et documents de production ;
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Participer aux auto-inspections, audits internes et externes, et assurer le suivi des actions correctives ;
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Contribuer à la mise en place et au maintien du système de gestion documentaire conforme aux BPF ;
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Assurer le suivi des activités de production selon les plannings établis ;
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Participer au traitement des anomalies, déviations et réclamations ;
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Identifier les axes d’amélioration continue et contribuer à leur mise en œuvre ;
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Participer à la gestion des changements (Change Control) ;
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Contribuer aux activités de qualification et validation des procédés, équipements et utilités ;
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Assurer le suivi des programmes de maintenance, calibration et étalonnage en collaboration avec le service technique ;
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Veiller à la propreté, à l’entretien des locaux et des équipements de production ;
Profil recherché
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Diplôme de Docteur en Pharmacie ;
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Expérience de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique, idéalement en production ;
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Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
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Connaissance des processus industriels pharmaceutiques ;
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Maîtrise du français et bon niveau en anglais ;
Profil recherche
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Diplôme de Docteur en Pharmacie ;
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Expérience de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique, idéalement en production ;
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Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
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Connaissance des processus industriels pharmaceutiques ;
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Maîtrise du français et bon niveau en anglais ;
